日前，在上海举行的“玫好新生，共赴更长久的未来”关注肺癌少见靶点主题新闻发布会上，多位国内肺癌领域权威专家齐聚一堂，共同探讨肺癌少见靶点的诊疗进展、创新药物临床价值以及医保落地的深远意义。会议传来喜讯：信达生物旗下他雷替尼、氟泽雷塞与塞普替尼三款靶向创新药成功入选2025年新版国家医保目录，将于明年1月1日起正式执行。这意味着ROS1、KRAS G12C、RET等少见靶点肺癌患者即将迎来精准治疗的可及时代问道管理，用药负担大幅减轻，我国肺癌精准治疗在少见靶点领域迈入新阶段。
肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌占比高达八成以上。EGFR等常见靶点患者已广泛受益于靶向治疗。上海市东方医院肿瘤科主任周彩存教授指出，虽然携带有ROS1、KRAS G12C、RET融合基因等少见靶点单个发生率不足5%，但因我国肺癌患者基数庞大，实际患者群体规模可观。这些患者多为不吸烟的年轻群体，上有老下有小，过去常常陷入“有靶无药”、预后较差的困境，只能依赖疗效有限且副作用明显的放化疗。
此次三款创新药快速纳入医保，为这些患者带来了转机。信达生物始终秉持开发老百姓用得起的高质量生物药的初心问道管理，此次还发起“玫好新生肺癌公益关爱行动”，让“少见”被看见、“罕见”被关照。患者组织“觅健”负责人分享了平台上5万余名少见靶点患者曾饱受煎熬、对新药期盼已久的感受。如今，医保落地消息传来，社群充满喜悦，大家开始憧憬从“活下去”到“活得好”的可能，重新回归工作和家庭。
专家们深入解读了三大少见靶点的治疗突破。江苏省人民医院卢凯华教授表示，新一代ROS1抑制剂他雷替尼客观缓解率高，中位无进展生存期超过45个月，能有效控制脑转移和耐药突变，安全性好。ROS1融合阳性肺癌患者不仅能实现深度持久缓解，还能从单纯“带瘤生存”升级为有质量的“带瘤生活”，正常工作、承担家庭责任。随着他雷替尼纳入医保，这一优质疗法成为一线选择，真正实现“好药先用”，将患者获益达到最大化。
复旦大学附属肿瘤医院樊旼教授表示，氟泽雷塞是我国首款KRAS G12C抑制剂，结束了这一靶点40年“不可成药”的历史，对脑转移同样有效。该药获批后以“中国速度”快速进入医保目录，确保广大KRAS G12C突变患者能第一时间用得上、用得起优质创新疗法，让精准治疗从实验室走向临床一线。
复旦大学附属中山医院张勇教授指出，RET融合肺癌患者同样能从创新药中获益。既往的治疗策略主要依赖化疗，疗效有限，生存预后不佳，还需忍受脱发、恶心呕吐等明显副作用。塞普替尼作为全球首个且唯一经Ⅲ期临床验证的RET抑制剂，一线治疗中位无进展生存期超过两年，凭借高等级循证医学证据，已成为国内外权威指南的优选方案，改写了RET融合肺癌的治疗格局。随着该药成功纳入国家医保，这一突破性疗法实现平价可及，既显著减轻经济负担，又推动诊疗规范化与标准化，让更多患者实现高质量带瘤生活。
周彩存教授强调，肺癌少见靶点精准治疗的落地与普及，离不开三大核心支撑：一是推进多基因检测，提高穿刺活检率，精准锁定患者群体，让好药用在“刀刃上”；二是做好药物不良反应的全程管理，确保患者能持续获益；三是将精准治疗的理念与技术延伸至基层，惠及更多无法便捷就医的患者。同时，他呼吁以信达生物为代表的创新药企，未来要持续开展早期、局部晚期患者的临床研究，深入探索肿瘤复发机制，研发新一代靶向药物，推动肺癌治疗从晚期救治向全周期管理延伸，最终让肺癌真正成为可长期控制的慢性病，实现“一个都不能少”的救治愿景。
医保的赋能让“好药”真正变成“用得起的好药”，患者经济压力大幅缓解，治疗依从性提高。专家强调，未来需进一步推动多基因检测普及，确保精准用药；加强药物不良反应全程管理；将先进诊疗技术下沉基层，实现诊疗水平同质化。同时，鼓励药企持续探索早期和局部晚期患者的治疗方案，推动肺癌从晚期救治向全周期管理转变，最终让肺癌成为可长期控制的慢性病。
发布会以专家和嘉宾在生命卷轴上共题“共赴更长久的未来”温暖收尾。这不仅凝聚了产业、临床与社会的合力问道管理，更标志着肺癌少见靶点精准治疗新阶段的到来。在创新研发、诊疗普及与政策支持的共同作用下，每一位患者都将有机会迎来更长久、更高质量的生命旅程，稳步迈向“健康中国”的美好愿景。
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